Мобильная версия | RSS
Счастливый Вы человек, Гость!
Вход | Регистрация
Меню сайта
Разделы
Лекции по фармакологии [53]
Клиническая фармакология [5]
Разное [10]
Записи в дневниках
Народный опрос
Опасно ли детям учиться в одном классе с ВИЧ-инфицированным ребенком?
Всего ответов: 4428
Блог автора
Форма входа
Неофіційний сайт студентів
НМУ імені О.О. Богомольця, м. Київ
Главная » Файлы » Фармакология » Разное

Шпора на экзамен (шпора, архив, *.doc)

[ Скачать с сайта (46.8Kb) ] 25.01.2010, 22:26
Шпаргалка на экзамен...Теория!

(фрагмент)

Фармакокінетика - вивчає особливості надходження препарату в організм в залежності від шляху введення, всмоктування, зв'язки з білками, плазми крові, розподіл та елімінацію ліків та їх метаболітів з організму. Фармакодинаміка-розділ фармакології, що вивчає сукупність ефектів лікарських засобів і механізми їх дії


Анестезуючі засоби. МД. Види місцевої анестезії. Кокаїну гідрохлорид, дикаїну, новокаїн, лідокаїн, анестезин, трімекаін, совкаін. МД: знижують проникність мембран волокон для іонів Na і K, що перешкоджає утворенню потенціалу дії. Е: місцева втрата чутливості (послідовно-больовий, температурної, тактильним). П: місцева анестезія, ПЕ: занепокоєння, оддишка, підвищення артеріального тиску, блідість шкіри, підвищення температури, пригнічення дихання і кровообігу, алергія. Види анестезії: поверхнева, провідникова, спинномозкова, інфільтраційна.

В'язкі, обволікаючі, адсорбуючі та подразнювальні засоби. Органічні-танін, танальбін, кора дуба, плоди чорниці, лист шавлії, трава звіробою. Неорганічні-свинцю ацетат, вісмуту нітрат основний, галун, цинку окис, цинку сульфат, срібла нітрат, ксероформом. МД: коагуляція білків поверхневого слизових оболонок з утворенням плівки. Е: місцеве звуження судин, зниження їх проникності, зниження ексудації, інгібування ферментів. П: запальні захворювання слизових оболонок і шкіри, опіки, отруєння, ентерити, коліти. ПЕ: утворенню тромбів. Обволікаючі-слиз крохмалю, слиз з насіння льону, альмагель. МД: при взаємодії з водою утворює колоїди обволікаючі слизові. Е: зменшують всмоктування отрут. Адсорбуючі-тальк, активоване вугілля, біла глина. МД: адсорбують речовини на своїй поверхності.Е: захищають закінчення почуттів. нервів, перешкоджають всмоктуванню отрути. П: запалення шлунково-кишкового тракту, метеоризм, діарея. ПЕ: запори, сонливість. Дратівливі-гірчичники, олія терпентінное очищене, ментол, розчин аміаку. МД: подразнюють чутливі нервові закінчення шкіри та слизових. Е: придушують біль, покращують трофіку внутрішніх органів. П: невралгія, міалгія, артралгія, непритомність, сп'яніння. ПЕ: почервоніння шкіри, набряки.

Класифікація засобів що впливають на передачу збудження в холінергічних синапсах. М-холіноміметіки-пілокарпін, м-і н-холіноміметіки (прямої дії-ацетилхолін, непрямої дії (оборотного-прозерин, незворотного-Армін)), м-холіноблакатори-атропін, н-холіноміметіки - цитітон, гангліоблокатори (третинні аміни, четвертинні амонієві з'єднання), міорелаксанти-престонал.

М-і Н-холіноміметіки. 1. Прямої дії. 1 Ацетилхолін, карбохолін. МД: пряме стимулюючий вплив на м-і н-холінорецептори. 2.Непрямого дії. Оборотна дія-фізостигміну саліцилат, галантамін гідробромід, прозерин. МД: блокують ацетилхолінестеразою утворюючи з нею неміцну зв'язок, перешкоджають гідролізу ацітілхоліна посилюючи і пролонгуючи його дію. Необоротного дії-фосфакол, Армін, хлорофтальм. МД: утворюють з холінестеразою міцну ковалентний зв'язок, що носить безповоротний характер. Е: звуження зіниці, зниження внутрішньоочного тиску, спазм акомодації, підвищення тонусу гладких м'язів, посилення секреції залоз, підвищення тонусу поперечної мускулатури, брадикардія, уповільнення провідності в міокарді, ослаблення автоматизму і сили серцевих скорочень, розширення судин скелетних м'язів і органів таза, зниження артеріального тиску , збільшення гангліонарних передачі імпульсів і посилення виділення адреналіну надпочечниками. П: глакома, атонія кишечника і жовчного міхура, міастенія, пароксизмальна тахікардія, декурарізація, парези і паралічі. ПЕ: спазм бронхів, кишечника, біль в животі, гіперсалівація, пронос, брадикардія, зниження артеріального тиску, слабкість, посмикування скелетних м'язів. ПП: астма, стенокардія, органічні ураження серця, атеросклероз, гіпертиреоз.

М-холіноміметіки. Пілокарпін, ацеклідін.МД: стимуляція м-холінорецепторів. Е: звуження зіниці, спазм акомодації, зниження внутрішньоочного тиску, підвищення секреції залоз зовнішньої секреції, підвищення тонусу гладких м'язів, зниження тонусу сфінктерів, брадикардія, зниження артеріального тиску. П: глаукома, атонія кишечнику, сечового міхура, ксерострмія. ПЕ: слинотеча, профузний піт, нудота, блювота, біль у животі, пронос, брадикардія, зниження артеріального тиску. ПП: бронхіальна астма, стенокардія, епілепсія, гіперкінези, запалення в черевній порожнині, вагітність.

Н-холіноміметіки. Лобеліну, цитітон. МД: збуджують н-холінорецептори розташовані у центральній нервовій системі, каротидного клубочках, симпатичних і парасимпатичних гангліях і мозковій шарі надниркових залоз. Е: рефлекторна стимуляція дихального та судинного центрів, посилення дихання і кровообігу. Внутрішньовенно. П: як дихальні аналептики рефлекторної дії при зупинці дихання при збереженої функції дихального центру. ПЕ: при швидкому введенні та передозуванні можливо короткочасна зупинка дихання, порушення серцевої провідності, падіння артеріального тиску. ПП: кровотечі, набряк легенів, превмоторакс, перелом ребер, фіброзно-кавернозний туберкульоз, важкі 2.пораженія ссс, сторонні тіла трахеї та бронхів, повне пригнічення дихального центру. Лобесіл, Табекс. МД, Е-те ж саме. Всередину. П: відвикання від куріння. ПЕ: слабкість, запаморочення, головний біль, нудота. ПП: недостатність кровообігу, артеріальна гіпертензія, кровотечі, загострення виразкової хвороби.

Антихолінестеразних кошти. 2.Непрямого дії. Оборотна дія-фізостигміну саліцилат, галантамін гідробромід, прозерин. МД: блокують ацетилхолінестеразою утворюючи з нею неміцну зв'язок, перешкоджають гідролізу ацітілхоліна посилюючи і пролонгуючи його дію. Необоротного дії-фосфакол, Армін, хлорофтальм. МД: утворюють з холінестеразою міцну ковалентний зв'язок, що носить безповоротний характер. Е: звуження зіниці, зниження внутрішньоочного тиску, спазм акомодації, підвищення тонусу гладких м'язів, посилення секреції залоз, підвищення тонусу поперечної мускулатури, брадикардія, уповільнення провідності в міокарді, ослаблення автоматизму і сили серцевих скорочень, розширення судин скелетних м'язів і органів таза, зниження артеріального тиску , збільшення гангліонарних передачі імпульсів і посилення виділення адреналіну надпочечниками. П: глакома, атонія кишечника і жовчного міхура, міастенія, пароксизмальна тахікардія, декурарізація, парези і паралічі. ПЕ: спазм бронхів, кишечника, біль в животі, гіперсалівація, пронос, брадикардія, зниження артеріального тиску, слабкість, посмикування скелетних м'язів. ПП: астма, стенокардія, органічні ураження серця, атеросклероз, гіпертиреоз, епілепсія

М-холіноблокатори. Атропін, пр-ти беладони, платіфілін, метацин, скополамин, циклодол. МД: Блокада м-холінореціпторов, яка призводить до ослаблення холінергічних впливів на внутрішні органи. Е: розширення зіниці, параліч акомодації, зростання внутрішньоочного тиску, пригнічення секреції залоз шлунково-кишкового тракту, слинних, бронхіальних, потових, розслаблення гладкої мускулатури внутрішніх органів, підвищення збудливості, провідності, автоматизму серця, центральне холіноблокуючу действіе.П: огляд очного дна, підбір окулярів, спазм акомодації, травми ока, іридоцикліти, захворювання шлунково-кишкового тракту з підвищеною кислотністю шлункового соку, гострий панкреатит, Премедикація, бронхіальна астма, коліки, брадикардія, серцеві блокади, зупинка серця. ПЕ: збільшення внутрішньоочного тиску, порушення акомодації, світлобоязнь, сухість у роті, тахікардія. ПП: глаукома, органічне ураження серця і судин, загальне виснаження, гіпертрофія простати, хвороби печінки та нирок.

Гангліоблокатори. Діляться на третинні аміни, добре всмоктується в ШКТ (Пірілен, пахікарпіна гідройодід) - можуть бути тривалої дії (пірілен) та середньої тривалості (пахікарпіна гідрохлорид) і четвертинні аміни, погано всмоктуються в шлунково-кишковому тракті і не проникають через гематоенцефалічний бар'єр, також поділяються за тривалості дії-середньої (пентамін, бензогексоній) і короткої тривалості (гігроній, арфонад). МД: блокада постсинаптичних Н-холінорецепторів симпатичних і парасимпатичних гангліїв, а також мозкового шару наднирників і каротидного клубочків. Е: розширення артерій і вен, пригнічення секреції залоз шлунково-кишкового тракту і уповільнення його моторики, ослаблення вагусних рефлексів на органи, пахікарпін посилює скоротливу здатність міометрію. П: пірілен-стабільна гіпертензія, спазм периферичних судин і шлунково-кишкового тракту, виразкова хвороба шлунка. Пахікарпіна гідройодіт-слабкість родової діяльності, вегето-судинні розлади, спазм периферичних судин, м'язові дистрофії, пентамін, бензогексоній-купірування гіпертонічних кризів, набряк легенів, спазм периферичних судин, гангліоніти, важкий перебіг виразкової хвороби. Гігроній, арфонад-для керованої гіпотонії при операціях для зменшення кровотечі. ПЕ: брадикардія, гіпотонія, запори, здуття живота, сухість у роті, параліч акомодації, тремор. ПП: глаукома, гіпотензія, шок, атеросклероз, інфаркт міокарда, інсульт, ниркова та печінкова недостатність, феохромоцитома. курареподібних препарати застосовують у медицині для розслаблення скелетних м'язів, при хірургічних операціях ..; дію кураре розглядають як результат блокування н-холінорецепторів скелетних м'язів. Це позбавляє їх можливості взаємодіяти з ацетилхоліном, що є медіатором нервового збудження, що утворюється в закінченнях рухових нервів .. основна діюча речовина «трубкового» кураре і Сhondodendron tomentosum - алкалоїд d-тубокурарин. А. Н е д е п о л я р и з у ю щ и е (антідеполярізующіе) міорелаксанти (пахікураре). До них відносяться d-тубокурарин, діплацін, кваліділ та інші препарати, які є антагоністами ацетилхоліну; вони паралізують нервово-м'язову передачу внаслідок того, що зменшують чутливість н-холінорецепторів синаптичної області до ацетилхоліну і тим самим виключають можливість деполяризації кінцевої пластинки і порушення м'язового волокна. З'єднання цієї групи є істинними курареподібних речовинами. Фармакологічними антагоністами цих сполук є антихолінестеразних речовини: пригнічуючи у відповідних дозах активність холінестерази, вони призводять до накопичення в області синапсів ацетилхоліну, що з підвищенням концентрації послаблює взаємодію курареподібних речовин з н-холінорецепторами і відновлює нервово-м'язову провідність. Б. Д е п о л я р и з у ю щ и е препарати (лептокураре) викликають м'язову розслаблення, надаючи холіноміметичними дію, що супроводжується стійкої деполяризації, тобто діючи подібно до того, як діють надлишкові кількості ацетилхоліну, що також порушує проведення збудження з нерва на м'яз. Препарати цієї групи відносно швидко гідролізуються холінестеразою і при одноразовому введенні надають короткочасна дія; антихолінестеразних препарати посилюють їх дію. Представником цієї групи є дітілін. Окремі міорелаксанти можуть надавати змішане дію антідеполярізующее і деполярізующее. d-тубокурарину, діплацін, дітілін та ін є бісчетвертічнимі амонієві сполуками; характерним для них є наявність двох оніевих груп.

Класифікація засобів впливає на адренергічні синапси. Діляться на 1-2-адреноміметики, 1-адреноміметики, 2-адреноміметики, 1-2-адреноміметики непрямої дії-симпатоміметики, 1-адреноблокатори, 2-адреноблокатори-неселективні-анаприлін, кардіоселективні-талінолол, 1 -2 - адреноблокатори-лабетолол, симпатолітики-резерпін а-і 2 - адреноміметики прямої і непрямої дії. Адреналіну гідрохлорид. МД: робить прямий стимулюючий вплив на а1, а2, В1, В2-адренорецептори. Е: посилює автоматизм, збудливість, скоротливість і провідність серця, збільшує поглинання кисню, гліколіз і ліполіз, цукор крові, підвищує артеріальний тиск, розслаблює м'язи бронхів н матки. П: гіпотензивні стану, анафілактичний шок, бронхіальна астма, гіпоглікемічна кома, порушення провідності серця, брадикардії, зупинці серця, подовження дії місцевих анастетіков. ПЕ: аритмія, особливо на тлі наркозу. ПП: гіпертонія, атеросклероз, коронарокардіосклероз, порушення ритму серця, цукровий діабет, тиреотоксикоз. Норадреналін. МД: пряме стимулюючий вплив на а1, а2, в 1-адренорецептори. Е: звужує судини і підвищує артеріальний тиск, урежает і підсилює серцеві скорочення. П: гіпотензивні стану. ПЕ: аритмії. ПП: гіпертонія, атеросклероз, коронарокардіосклероз, порушення ритму серця. Симпатоміметики. Ефедрин. МД: збільшує вивільнення норадреналіну із симпатичних закінчень, слабке пряму дію на адренорецептори. Е: дія на ссс, обмін речовин, гладкі м'язи, стимуляція ЦНС. П: анафілактичний шок, бронхіальна астма, гостра гіпотонія при пригніченні збудливості і провідності міокарда, стимуляція ЦНС. ПЕ: порушення ритму серця, безсоння, тремор, підвищення артеріального тиску. ПП: гіпертонія, атеросклероз, порушення ритму серця, порушення сну.

Насколько материал оказался Вам полезным?
Текущий рейтинг: 4.4/8 голосов

Добавил(а): kv39 | 25.01.2010 | Просмотров: 6938 | Загрузок: 1388
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

Объявления на сайте
Новости на сайте
Продажа литературы на сайте
Медицинские выставки 2017
Статистика
Rambler's Top100 Союз образовательных сайтов
Яндекс.Метрика


Онлайн всего: 2
Гостей: 2
Пользователей: 0

Пользователи on-line:

География посетителей сайта
Copyright cтуденты НМУ © 2017